نطاق المنتج المعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA 510K والموافق عليه من قبل TUV MEDICAL CE:
1- ليزر ديود (HS-810 / HS-811 / HS-817 / HS-819 / HS-812 / HS-816 / HS-818) 2- نحت الجسم بالليزر ديود (HS-851) 3- ليزر بيكو ثانية (HS-816 / HS-818) -298)
4- IPL SHR (HS-300 / HS-310 / HS-620 / HS-650 / HS-660) 5- ليزر Q-Switch ND YAG (HS-220 / HS-250) 6- ليزر CO2 الجزئي (HS- 411)
7- ليزر ديود 980 نانومتر (HS-890) 8- منصة متعددة الليزر (HS-900) 9- PDT LED (HS-770)
الولايات المتحدة FDA 510K
جهاز العلاج بالليزر DIODE
نحت الجسم بالليزر ديود
PICOSECOND ND YAG LASER
نظام معالجة IPL
Q- سويتشيد ND YAG LASER
نظام العلاج بالليزر CO2
980 نانومتر ديود ليزر
نظام معالجة المنصة
العلاج الضوئي
اليورو: TUV MEDICAL CE & ISO 13485
بنفايات
العلاج بالليزر الصمام الثنائي
Q- سويتشيد ND YAG LASER
نظام معالجة IPL
980 نانومتر ديود ليزر
نظام معالجة المنصة
العلاج الضوئي
الصلبة ND YAG LASER
